超支化聚己內(nèi)酯和準聚輪烷的合成方法

Wei Liu Chang-Ming Dong

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摘要：超支化聚（ε-己內(nèi)酯）和聚準輪烷是通過AB2型的聚（ε-己內(nèi)酯）或帶有α-硫醇和末端有一組ω-炔烴（硫醇代表A單元，每個π鍵代表一個B單元）的準巨輪烷通過硫醇化學(xué)法合成的。通過傅利葉變換紅外光譜儀、核磁共振、飛行時間質(zhì)譜、凝膠滲透色譜、差示掃描量熱和廣角Χ-射線衍射法對它們的分子結(jié)構(gòu)和物理性能進行了詳細表征。聚（ε-己內(nèi)酯）的分子量隨照射時間的延長而增加，而由于重均分子量比數(shù)均分子量增加更快，使得其多分散性擴大。交聯(lián)副反應(yīng)發(fā)生在聚（ε-己內(nèi)酯）和α-硫醇和一組ω-炔烴聚合反應(yīng)時。然而，如果聚（ε-己內(nèi)酯）和α-硫醇和一組ω-炔烴聚合是完全通過α環(huán)狀線形串成剛性的準聚輪烷，這種副反應(yīng)將不會發(fā)生。聚（ε-己內(nèi)酯）的最高熔點和結(jié)晶度都會隨它的分子量的增大而逐漸降低，PA-PCL-SH>HPCL-3> HPCL-6>HPCL-10>HPCL-15>HPCL-30（這些數(shù)據(jù)表示在相同照射時間下）。另外，聚（ε-己內(nèi)酯）的結(jié)晶度將隨分子量的增加從51.4%降到30.4%。